O que é amostragem de vilo corial (CVS)?

Amostragem de vilo corial (CVS) é um teste de diagnóstico pré-natal que pode ser administrado já na 9ª semana de gravidez para identificar ou descartar certos defeitos congênitos, incluindo condições genéticas e anormalidades cromossômicas. O CVS é ​​um procedimento relativamente padrão que pode ser feito já na 9ª semana de gravidez, mas normalmente é feito entre 10-12 semanas de gravidez.

O CVS não é oferecido rotineiramente a todas as gestantes. Normalmente, um profissional de saúde recomendará este teste pré-natal para mulheres que se encaixam em uma dessas categorias:

Mulheres com mais de 35 anos que correm um risco aumentado de ter um filho com certos defeitos cromossômicos congênitos à medida que a mulher envelhece, incluindo síndrome de down, doença falciforme, doença de Tay-Sachs e fibrose cística.

Mulheres com histórico de ter um filho (ou filhos) com uma condição genética.

Mulheres cujo histórico familiar (ou histórico familiar do parceiro) mostra que seus filhos podem estar em maior risco de herdar um distúrbio genético.

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O que acontece durante um procedimento CVS?

Linda jovem ruiva grávida na clínica moderna, olhando para a tela da máquina de ultrassom e perguntando a sua médica obstetra africana sobre os resultados do teste de ultrassom

Durante um procedimento de CVS, um profissional de saúde coleta uma pequena amostra microscópica de tecido das vilosidades coriônicas da placenta. As vilosidades são pequenas partes do tecido placentário que possuem o mesmo material genético do feto em desenvolvimento, razão pela qual o CVS é ​​uma forma útil de teste genético precoce durante o primeiro trimestre.

A maioria das mulheres relata que um procedimento CVS é ​​mais desconfortável do que doloroso. Seu obstetra aplicará um anestésico local antes do procedimento para minimizar qualquer dor.

Existem duas maneiras diferentes que um profissional de saúde pode realizar um procedimento CVS. Um CVS transcervical envolve a inserção de um pequeno cateter através do colo do útero e na placenta. Durante um CVS transcervical, seu médico inserirá um espéculo em sua vagina para ver claramente seu colo do útero. Eles então inserirão um pequeno tubo no colo do útero e rasparão suavemente o tecido das vilosidades coriônicas no tubo. Todo o procedimento será concluído em cerca de 10 minutos.

Um CVS transabdominal envolve a inserção de uma pequena agulha através do abdômen e na placenta. Durante um CVS transabdominal, seu estômago será limpo com uma solução antibacteriana antes de injetar um anestésico local. O médico então usará um ultrassom para ajudar a guiar uma agulha pelo estômago e pelo útero. Eles então coletarão suavemente a amostra do problema antes de remover a agulha. Tal como acontece com um CVS transcervical, o procedimento terminará em cerca de 10 minutos.

Para mulheres grávidas de gêmeos ou outros múltiplos, seu médico coletará uma amostra de cada placenta, de modo que o procedimento pode durar um pouco mais do que em gestações únicas.

Amostragem de Vilo Corial vs Amniocentese

CVS e amniocentese são ambos os procedimentos padrão de triagem pré-natal que são feitos durante os estágios iniciais da gravidez. A CVS é ​​feita um pouco antes da amniocentese, geralmente em torno das semanas 10 a 12 da gravidez. Uma amniocentese raramente é realizada antes da 12ª semana e pode levar várias semanas para saber os resultados.

Ao contrário da amniocentese, o CVS não pode diagnosticar certas condições, como defeitos do tubo neural ou espinha bífida. Se você optar apenas por completar um CVS e não uma amniocentese, um exame de sangue de acompanhamento durante o segundo trimestre pode ajudar a rastrear defeitos do tubo neural.

Você pode estar se perguntando se um desses testes é melhor que o outro. A verdade é que depende inteiramente de seus riscos específicos e histórico familiar. Seu obstetra a ajudará a identificar o melhor teste pré-natal para suas circunstâncias específicas.

Quais são os riscos da amostragem de vilo corial?

A CVS traz o risco de aborto espontâneo e possivelmente outras complicações, como anormalidades nos dedos ou nos membros, se realizada antes do10ª semana de gravidez, embora tais complicações sejam muito raras.

Seu obstetra pode ajudá-lo a pesar os prós e os contras de concluir este procedimento com base em suas circunstâncias particulares.

Preparando-se para seu procedimento CVS

bebê no útero photo

Normalmente, você não precisa fazer nada de especial para se preparar para um procedimento CVS. Ao contrário de muitos procedimentos cirúrgicos, você pode comer e beber normalmente antes de um procedimento CVS. Tal como acontece com alguns ultra-sons, o seu médico pode pedir-lhe para vir ao procedimento com a bexiga cheia, pois isso pode ajudar a tornar o teste um pouco mais fácil.

A CVS é ​​geralmente realizada em um hospital. Assim como durante a amniocentese, o monitoramento por ultrassom capta a localização e a posição do feto e da placenta. Um cateter (um pequeno tubo conectado a uma seringa) é usado para extrair as células necessárias, mas em vez de tomar o líquido amniótico, o médico coletará uma amostra das células da placenta.

Ao agendar seu teste CVS, planeje tirar o resto do dia de folga. Pode ser emocionalmente e fisicamente cansativo. Esta é uma ótima desculpa para tirar um dia para si mesmo. Depois, você pode sentir algumas cólicas e ter um leve sangramento vaginal, mas isso deve parar dentro de alguns dias.

Obtendo seus resultados de CVS

Os resultados do seu procedimento provavelmente virão dentro de 2 semanas do seu procedimento CVS. Se seus resultados mostrarem que seu bebê tem um distúrbio genético, seu conselheiro genético pode ajudar a orientá-lo nas próximas etapas e decidir o que é certo para sua família.

Você pode entrar em contato com especialistas e grupos de recursos para saber mais sobre a condição genética específica ou pode optar por interromper sua gravidez.

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Em última análise, esta é uma decisão que você e sua família precisarão tomar, com o apoio de seu obstetra e conselheiro genético.

Para mais informações sobre aconselhamento genético pré-natal, confira: Como se preparar para uma sessão de aconselhamento genético pré-natal .